qa Phase 0 測試 v3.2 補丁：A2D2 ICU IR 干擾 P0i 可執行協定¶

背景¶

Feature #316（A2D2 板載 IR ICU 干擾 × NIR marker 相容性研究三角）結論明確：文獻層已盡，「板載 IR 追蹤在 ICU 場域的干擾風險」只能靠 Phase 1 實測解答（NDI Polaris Vega 官方手冊 Warning#15 承認同類系統對 IR 干擾假陽性 marker 無內建辨別機制；Kyriacou 2023 證實近紅外醫療光學裝置同空間互擾為已發表現象）。

qa-engineer 依該結論，將測試計畫 v3.1 補丁中原標「本補丁不進行完整設計」的 A-2 占位項，正式升級為可執行協定 P0i。此檔於 #316 入庫時漏未一併 commit，本票補上。

變更內容¶

• tests/2026-06-25_Phase0_AR-VIU缺口測試補丁.md：v3.1 → v3.2
• 新增 P0i：ICU IR 干擾基線測試可執行協定（裝置風險分流：pulse oximeter 優先 > IR 體溫計／輸液泵）
• frontmatter basis 補列 A2D2 結論檔（人類抽查 3/3 PASS）與 spatial-alignment.md 精度提升路徑 #1 風險註
• 不修改 P0a–P0h 任何既有條件

驗收標準¶

• P0i 不改動任何 spec 狀態、不將 升
• Pass/Fail 門檻一律引自既有 specs；缺量化證據處明標「需 research/實測補」或「建議，待 PI 確認」
• 干擾裝置規格數字無查證依據者一律標【假設】，要求以實測採購型號現場量測校正，不得編造
• 連動 constraints.md C1（不誤導）／C11（無靜默失敗）、open-question DA-2026-06-25-A2D2

關聯¶

• 續 Feature #316（A2D2 研究三角）、#311（v3.1 補丁 P0f/P0g/P0h）